FUNCIÓN CELULAR
30May
CÉLULA VEGETAL
La célula vegetal está compuesta por 17 tipos de orgánulos diferentes con funciones especializadas.
A continuación os dejo un listado y una imagen con todos ellos.
Espero que os resulte útil.
1. ÓRGANOS Y SU FUNCIÓN CELULAR
- Membrana plasmática: Separa la célula de su entorno; regula el movimiento de materiales hacia dentro y fuera de la célula.
- Mitocondria: Oxida combustible para oxidar ATP.
- Retículo endoplasmático rugoso (RER): Síntesis de proteínas.
- Retículo endoplasmático liso (REL): Síntesis de lípidos; metabolismo de fármacos.
- Envoltura nuclear: Segrega la cromatina (ADN + Proteína) del citoplasma.
- Nucleolo: Síntesis de ARN ribosómico.
- Núcleo: Contiene los genes (la cromatina).
- Complejo de Golgi: Procesa, empaqueta y distribuye proteínas a otros orgánulos para su exportación.
- Pared celular: Confiere forma y rigidez; protege a la célula del hinchamiento osmótico.
- Citoesqueleto: Soporte estructural de las células; facilita el movimiento de los orgánulos.
- Glioxisoma: Contiene los enzimas del ciclo del glioxilato.
- Ribosomas: Síntesis de proteínas.
- Plasmodesmos: Permiten el paso entre dos células vegetales.
- Vacuola: Degrada y recicla macromoléculas y almacena metabolitos.
- Tilacoides: Sintetizan el ATP con aprovechamiento de la energía lumínica.
- Gránulos de almidón: Almacén temporal de glúcidos, productor de la fotosíntesis.
- Cloroplasto: Almacena la energía solar, produce ATP y glúcidos.
La célula animal está compuesta por 12 tipos de orgánulos diferentes con funciones especializadas.
A continuación os dejo un listado y una imagen con todos ellos.
Espero que os resulte útil.
2.ÓRGANOS Y SU FUNCIÓN CELULAR
- Membrana plasmática: separa la célula de su entorno; regula el movimiento de materiales hacia dentro y fuera de la célula.
- Mitocondria: Oxida combustible para oxidar ATP.
- Retículo endoplasmático rugoso (RER): Síntesis de proteínas.
- Retículo endoplasmático liso (REL): Síntesis de lípidos; metabolismo de fármacos.
- Envoltura nuclear: Segrega la cromatina (ADN + Proteína) del citoplasma.
- Nucleolo: Síntesis de ARN ribosómico.
- Núcleo: Contiene los genes (la cromatina).
- Complejo de Golgi: Procesa, empaqueta y distribuye proteínas a otros orgánulos para su exportación.
- Vesícula de transporte: Transporta lípidos y proteínas entre el RE, el aparato de Golgi y la membrana plasmática.
- Citoesqueleto: Soporte estructural de las células; facilita el movimiento de los orgánulos.
- Peroxisoma: Oxida ácidos grasos.
- Ribosomas: Síntesis de proteínas.
La pared celular
Todas las células procariontes tienen una pared celular rígida, localizada por debajo de la cápsula (si esta última existe). Esta estructura mantiene la forma de la célula, protege su interior y evita que la célula reviente cuando absorbe agua.
La pared celular de la mayoría de las bacterias tiene peptidoglucano, un polímero de azúcares y polipéptidos. El petidoglucano es inusual porque no solo contiene L-aminoácidos, el tipo que normalmente se usa para hacer proteínas, sino también D-aminoácidos (imágenes "especulares" de los L-aminoácidos). Las paredes celulares de las arqueas no tienen peptidoglucano, pero algunas tienen una molécula parecida llamada pseudopeptidoglucano, mientras que otras están compuestas de proteínas y otros tipos de polímeros.
La membrana plasmática
Por debajo de la pared celular se encuentra la membrana plasmática. Los componentes básicos de la membrana plasmática son los fosfolípidos, lípidos compuestos de una molécula de glicerol unida a una cabeza de fosfato hidrofílico (que atrae el agua) y a dos colas hidrofóbicas (que repelen el agua) de ácidos grasos. Los fosfolípidos de una membrana eucariota o bacteriana están organizados en dos capas, formando una estructura llamada bicapa de fosfolípidos.
Estructura de un fosfolípido que muestra las colas hidrofóbicas de ácidos grasos y la cabeza hidrofílica (que incluye los enlaces éster, el esqueleto de glicerol, el grupo fosfato y el grupo R unido al grupo fosfato). También se muestra una membrana bicapa constituida por fosfolípidos dispuestos en dos capas, con sus cabezas apuntando hacia fuera y sus colas hacia el centro.
Las membranas plasmáticas de las arqueas tienen algunas propiedades únicas, diferentes de las de las bacterias y eucariontes. Por ejemplo, en algunas especies, las colas opuestas de los fosfolípidos están unidas en una sola estructura, formando una monocapa en lugar de una bicapa (como se muestra abajo). Esta modificación estabiliza la membrana a altas temperaturas, lo que permite a las arqueas vivir felizmente en el agua hirviendo de las fuentes termales.
Las membranas plasmáticas de las arqueas tienen varias diferencias con respecto a las bacterias (y los eucariontes). Primero, mientras que las bacterias y los eucariontes tienen colas de ácidos grasos, las arqueas tienen colas isoprenoides. En segundo lugar, la molécula de glicerol de las bacterias y los eucariontes se une a las colas de ácidos grasos a través de un enlace éter.
En arqueas, está unido a colas isoprenoides a través de un enlace éster. En tercer lugar, la molécula de glicerol de las bacterias y las arqueas son imágenes especulares entre sí (enantiómeros). La archaea tiene L-glicerol, y las bacterias y eucariontes tienen D-glicerol.
La membrana plasmática de las células bacterianas y eucariontes (y de algunas arqueas) está compuesta por una bicapa de fosfolípidos. Las colas de los fosfolípidos opuestos permanecen separadas, formando dos capas.
La membrana plasmática de algunas arqueas está compuesta de una monocapa de fosfolípidos. Las colas de los fosfolípidos opuestos se unen, formando una sola capa.
Apéndices
Las células procariontes suelen tener apéndices (proyecciones de la superficie celular) que les permiten adherirse a las superficies, moverse o transferir ADN entre ellas.
Los filamentos delgados llamados fimbrias (singular fimbria), como los que se muestran en la imagen de abajo, se usan para la adhesión: ayudan a las células a pegarse a los objetos y superficies de su entorno.
Los apéndices más largos, llamados pili (singular: pilus), son de diferentes tipos y tienen diversas funciones. Por ejemplo, los pili sexuales mantienen unidas a dos bacterias y permiten la transferencia de ADN entre ellas en un proceso conocido como conjugación. Otros tipos de pili bacterianos, denominados pili tipo IV, ayudan a que la bacteria se mueva en su medio ambiente^{10}10start superscript, 10, end superscript.
Sin embargo, los apéndices más comunes para la locomoción son los flagelos (singular: flagelo). Estas estructuras parecidas a una cola se mueven como hélices para impulsar a las células a través de ambientes acuosos.
Las bacterias pueden tener varios tipos de estructuras superficiales. Entre ellas están las fimbrias, protuberancias cortas que se encuentran en toda la superficie de la bacteria; el flagelo, ubicado en la parte posterior de la bacteria y que sirve para la locomoción; y el pilus sexual, que se usa para unirse a otra bacteria e intercambiar material genético.
Plásmidos y cromosomas
La mayoría de los procariontes tiene un solo cromosoma circular y, por lo tanto, una sola copia de su material genético. En cambio los eucariontes, como los humanos, tienden a tener múltiples cromosomas en forma de bastón y dos copias de su material genético (en cromosomas homólogos).
De igual manera, los genomas de los procariontes por lo general son mucho más pequeños que los de los eucariontes. Por ejemplo, el genoma de E. coli es de menos de la mitad del tamaño del de la levadura (un sencillo eucarionte unicelular) ¡y casi 700700700 veces más pequeño que el genoma humano.
Por definición, los procariontes carecen de un núcleo delimitado por una membrana para guardar sus cromosomas. En cambio, el cromosoma procariota se encuentra en una zona del citoplasma llamada nucleoide.
Los procariontes suelen tener un solo cromosoma circular que ocupa una región del citoplasma llamada nuecleoide. También pueden tener pequeños anillos de ADN extracromosómico de doble cadena conocidos como plásmidos.
Además del cromosoma, muchos procariontes tienen plásmidos, pequeños anillos de ADN extracromosómico ("fuera del cromosoma") de doble cadena.
Los plásmidos tienen un número reducido de genes no esenciales, se copian de manera independiente al cromosoma celular y pueden ser transferidos a otros procariontes en una población, lo que permite la diseminación de genes que pueden ser beneficiosos para la supervivencia.
Por ejemplo, algunos plásmidos tienen genes que confieren resistencia a los antibióticos que se conocen como genes R.
Cuando los plásmidos con genes R se intercambian en una población, pueden hacer que esta se vuelva rápidamente resistente a los antibióticos. Si bien esto es beneficioso para las bacterias, este proceso dificulta que los médicos puedan tratar infecciones bacterianas perjudiciales.
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